T细胞尼龙毛柱wako现货（中英文说明书）-上海易佰聚经贸有限公司

T细胞尼龙毛柱wako现货（中英文说明书）

更新时间：2012-06-08 点击：6461

已停产！！！

英文说明书：

Nylon Fiber Column T （L-Type）

Grade: for T-cell Separation
Storage condition: Keep at RT.
Manufacturer: Wako

Features:
1. Simple procedure.
2. High reproducibility.
3. Sterilized.
4. Using a high quality nylon fiber.

Cell Recovery:
13 - 25% （mouse） when Nylon Fiber Column T was used.
25 - 35% （rat）, 20 - 30% （human） and 25 - 30% （rabbit） when Nylon Fiber Column T （L-Type） was used.

B-cell contamination:
Less than 15%
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Nylon Fiber Column T

Grade: for T-cell Separation
Storage condition: Keep at RT.
Manufacturer: Wako

Summary
This product is for research use only. Do not administer it to human.
We offer two sizes of Nylon Fiber Column T; Nylon Fiber Column T is for separation of T-cells of mouse lymphocytes and the L-type is for that of a large amount of suspended solution, especially rat splenic lymphocytes and the L-Type is for that of a large amount of suspended solution, especially rat splenic lymphocytes, and peripheral blood lymphocytes of rabbit and human.
Features:
1. Simple procedure.
2. High reproducibility.
3. Sterilized.
4. Using a high quality nylon fiber.
Cell Recovery:
13 - 25% （mouse） when Nylon Fiber Column T was used.
25 - 35% （rat）, 20 - 30% （human） and 25 - 30% （rabbit） when Nylon Fiber Column T （L-Type） was used.
B-cell contamination:
Less than 15%

中文说明书：

在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。因为现在市场上并没有针对B细胞的特异性抗血清，所以分离淋巴细胞中的T细胞并不是十分方便。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。因为这个方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。
（在此我向各位解释一下，现在分离T细胞的方法主要是三种，流式，磁珠法，尼龙毛法。与前两种方法相比，尼龙毛法的优势在于无需特定的设备仪器，一般的实验室均有条件操作；价格相对低廉；可以进行大量样本操作。）
首先要指出的是实验中所使用的是分离T细胞的尼龙毛（Nylon Fiber），不是化工上的尼龙纤维，曾经有人问过我这种问题，如果你买错了，可是做不出来的！其次，现在市面上的尼龙毛也是良隽不齐，也有同仁反应买到的尼龙毛加入缓冲液以后成了一团糨糊，根本没法使用，这个问题就要靠各位的慧眼了。
现在市面上有尼龙毛填料，也已经有了商品化的尼龙毛柱子，这两者的区别主要是以下两点：
1.商品化的柱子的填料量是已经定好的，有一个确定的上样量范围。而自己买填料装柱可以控制填料量，也就是可以控制上样量，这对于样本量非常少，或是样本量非常大的实验需求非常合适。
2.商品化的柱子已经经过了无菌处理（一般是辐射灭菌），而自己装柱当然就要自己灭菌了。
3.商品化的柱子在实验的重复性上有着的优势。自己装的柱子在填料的处理和装柱的松紧等方面不容易控制，差异性的控制就看你的实验技巧了。
操作方法：
1.秤取1.5g尼龙毛装入20-30ml玻璃或一次性注射器内（要可以灭菌的），填料的体积控制在15毫升左右（注射器上有标记，所以还是比较好控制的），因为尼龙毛的松紧关系到T细胞的回收率，所以要特别注意。注射器下端配接5厘米左右长的带有弹簧夹的橡皮管。
2. 加入大量的PBS平衡柱子后，用铝箔包裹，并置于适当的容器内，高压灭菌15分钟。
（商品化尼龙毛柱以上步骤可以省略，经过无菌PBS平衡后直接进行下列步骤。）
3. 灭菌的尼龙毛柱垂直固定后放于超净台内，顶部以铝箔覆盖，避免污染。
4. 橡皮管，弹簧夹用*消毒后接注射器下端，打开弹簧夹调节流速在大约3-4ml/min。
5.首先，加入3-4倍柱体的无血培养基平衡；随后，之后加入相同体积的含有血清的培养基平衡（上述培养基都要预热），zui后等培养基页面接近柱填料页面时，关闭弹簧夹。
6. 样本细胞悬浮液浓度控制在5×108cells/ml的，上样量一般是1/3-1/5柱体积（商品化的柱子一般都有推荐上样量）。样品加入之后，再加入少量培养液，然后关闭弹簧夹。
7. 柱上覆盖铝箔，移置于消毒过的容器中，37℃孵育1小时。此过程中柱子必须要保持垂直状态。
8. 从培养箱中拿出柱子，置于超净台内，除去铝箔。接上按照4.中的方法消毒的弹簧夹和橡皮管，加入适当体积经37℃预热的培养基，打开弹簧夹控制流速在3-4 mL/min，流出约5ml之后，流出的培养液基变得不透明，此时其中含有T细胞，收集这一部分培养基。
9. 基本上何时结束收集取决于流出液体中细胞的浓度，实际上，收集的量达到一个柱体积时就可以停止收集，因为即使收集更多的量，回收率几乎不会增加。
10 。参考数据：