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罗氏Hygromycin B(潮霉素B)*公告

更新时间:2013-07-24      浏览次数:2815

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备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验


产品名称 :     Hygromycin B 潮霉素B
 
品牌 :     Roche
 
货号 :     10843555001
 
规格 :     1 g (20 ml) sterile-filtered
 
详细信息 :
 
原价1933
*规则:单个950元,3个以上880
时间:2012,88日到2013331
 
作用机制:  
        潮霉素B是由吸水链霉菌Streptomyces hygroscopicus代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死细菌、真菌和高等真核细胞。潮霉素B通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成。目前常用于筛选和维持培养含潮霉素抗性基因的原核或真核细胞。 
 
抗性基因: 
对潮霉素B的抗性源自编码潮霉素B磷酸转移酶(Hph)的基因。至今发现两种来源: 
Streptomyces hygroscopicus产生的Hph抗性基因;
Escherichia coliKlebsiella pneumoniae内质粒携带的Hph抗性基因(常用)  
 
生物应用: 
1 筛选和维持培养稳定转染Hph+载体的原核细胞或真核细胞(植物细胞和哺乳动物细胞); 
2由于作用模式的差异,常与G418 (GeneticinTMZeocin™blasticidin S联合使用,筛选稳定转染两个不同载体的细胞株;
3抗病毒剂,由于潮霉素B选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞,而且具有抑制翻译的功效;
4)作为驱虫药加入动物饲料; 
双抗性稳定转染细胞筛选的抗生素作用机制及抗性
抗生素
抗性机制
抗性基因
哺乳动物筛选浓度
潮霉素B
干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读
Hph
200~500μg/mL
G418
干扰80S核糖体功能和抑制蛋白合成
Tn5/Tn601
100~1000μg/mL
Zeocin
掺入或者切割DNA引起细胞死亡
Sh ble
50~100μg/mL
blasticidin S
核糖体上抑制肽键形成
Bsd/BSD
3~50μg/mL
 
应用浓度: 
潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化。推荐使用浓度为50-1000 μg/mL,*浓度需要杀灭曲线来确定。 
哺乳动物细胞·200-500 μg/mL;细菌/植物细胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000μg/mL 
 
产品使用:
使用一:杀灭曲线确定*杀死浓度(仅作参考,因个人检测体系而异)
1)往组织培养级的96孔板内加入未转染细胞,细胞密度约50-200细胞/;细胞贴壁之后,往每孔加入含不同浓度(如50-1000μg/mL,至少5个浓度)潮霉素B200μL新鲜培养基;
237℃,5% CO2培养箱孵育细胞10-14天;
3)培养5-7天后更换新的培养液,培养液内含有相应浓度的潮霉素B
410-14天后使用细胞增殖方法如MTTCCK-8等评估细胞活力;也可以通过检测细胞克隆数或百分比汇合率来确定毒性效应。一般选择在10-14天能够杀死所有细胞的zui小浓度为*筛选浓度。
使用二:筛选稳定转染细胞
1对于贴壁细胞,直接吸去60mm培养皿内的转染细胞培养基,然后加入含有潮霉素B的新鲜培养基5-6ml;对于悬浮细胞,无菌条件250x g,离心10min除去旧的转染细胞培养基,然后悬浮在约5ml的含潮霉素B的新鲜培养基;
2 5-7天后,如上方法更换含有潮霉素B的新鲜培养基;
3 再孵育细胞5-7天;
4 10-14天孵育后,培养体系中只含有能够表达潮霉素B抗性表型的活细胞。因此筛选之后如步骤一,更换不含潮霉素B的新鲜培养基。 
 
应用实例:
物种
细胞系/
质粒/载体
筛选浓度
E.Coli
HB101/XL1-Blue/K802
pEX-2
95~950 μM 
Rice
Protoplast
pTRA132/pTRA141
95~285 μM
Barley
Callus
binary vector
50 μg/mL
Aspergillus nidulans
G191/pDJB3-1
pDH25
250 ,1000
Chicken
B cell line DT40
N/A
1500μg/mL
Human
HEK293
pUHD10-3
50 μg/mL
Mouse
J1 ES
pBS524
200 μg/mL
Human
HMEC-1
pCEP-4
200 μg/mL
Drosophila
S2
pAc, pCoHygro
500 μg/mL
 
保存方法:溶液直接存放在2℃~8℃,至少存放1年。
 
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