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  • 骨髓淋巴细胞分离液(试剂盒)系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
    浏览量:1019
  • 树突状细胞分离液试剂盒系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
    浏览量:898
  • 内皮祖细胞分离液(试剂盒)系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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  • 巨噬细胞分离液系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
    浏览量:1637
  • 内皮细胞分离液(试剂盒)系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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  • 胰岛细胞分离液(试剂盒)系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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  • 白细胞分离液试剂盒

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
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  • 单核细胞分离液试剂盒

    单核细胞分离液试剂盒系列 Store at:RT试剂盒规格:200ml/Kit 试剂盒内容: 全血及组织稀释液200ml 细胞洗涤液200ml 试剂 A200ml 试剂 D200ml 说明书1 份

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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  • 干细胞分离液系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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  • 淋巴细胞分离液系列

    产品特点:1. 产品内毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不计; 2. 产品经过逐瓶灯检基本可控制其中不含不溶性微粒物; 3. 产品原料具有生物安全性和可追溯性; 4. 产品全生产过程*按照国家 GMP 标准操作流程进行; 5. 产品包装瓶的安全性及可追溯性; 6. 产品采用高温高压灭菌及 0.04 微米的一次性过滤双重微生物及病毒去除

    更新时间:2025-05-13
    型号:
    厂商性质:经销商
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